ELISA檢測
ELISA（Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay，ELISA）即酶聯免疫吸附實驗于1971年由Engvall和Perlmann創建成功，成為繼免疫熒光和放射免疫之后又一具有重大意義和深遠影響的免疫技術。ELISA技術利用蛋白和聚苯乙烯表面疏水吸附的特性，將抗原-抗體特異性反應固定于固相載體表面進行，同時結合酶對底物的****催化作用而產生高靈敏度的檢測效果。
ELISA有直接法，間接法，夾心法等。
信諾金達以Bioo Scientifici，R&D System，abcam等知名公司的ELISA試劑盒及自主研發產品為依托，提供專業ELISA技術服務，信諾金達的技術服務人員憑借精湛技術和豐富的經驗，短時間內即可完成ELISA實驗，為您節省時間和經費，提高實驗數據的可靠性。
ELISA檢測服務要求
1. 提供待檢測樣品，收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定；
a. 檢測的樣本為細胞培養上清、細胞粗提液、人和動物的血清、血漿、組織等。
b. 樣本收集后應立即-20保存，若長期保存應-70。
c. 樣本量要求：一個指標做復孔檢測應不少于20μl，做單孔檢測應不少于10μl。建議若樣本量充足最好提供500μl以上。
d. 強烈推薦客戶在取材前先與我公司銷售技術人員溝通，前期的取材直接影響到您的實驗結果。 盡可能詳細的背景資料。
2.檢測試劑盒（或從信諾金達購買檢測試劑盒）。
ELISA檢測服務基本流程
1. 包被ELISA板子或使用商品化ELISA板。
2. 加待檢樣品：使之與固相抗體/抗原反應一段時問，讓標本中的抗原/抗體與固相載體上的抗體/抗原結合，形成固相復合物。
3. 加酶標抗體：使固相復合物與酶標抗體結合。
4. 加底物：夾心式復合物中的酶催化底物成為有色產物。根據顏色反應的程度進行抗原/抗體的定性或定量。
ELISA檢測服務報告內容
詳細的實驗步驟、實驗方法、所用試劑、儀器、標準曲線、數據分析。
 ELISA檢測服務說明
客戶的樣本收集后，立即按要求保存，切忌反復凍融。外地客戶郵寄需要用干冰運輸。郵寄前請與技術支持溝通確認。
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