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克隆載體構(gòu)建服務(wù)簡介

    克隆構(gòu)建是分子生物學(xué)研究中最常用到的手段之一。但由于影響因素較多，對研究者經(jīng)驗要求較高，因而往往費時費力。信諾金達(dá)憑借長期從事分子生物學(xué)工作的豐富經(jīng)驗，集中人力，為您提供更****、更快捷的服務(wù)，包括克隆構(gòu)建及其上下游相關(guān)服務(wù)的完整解決方案，并將依據(jù)目的基因的來源，靈活選擇不同的克隆方法，包括從基因組中分離目的基因，由特定mRNA逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA后再進(jìn)行克隆和PCR體外擴(kuò)增目的片段進(jìn)行克隆等。 
    信諾金達(dá)提供的T載體改造來自pUC18/19或者pJET1.2, 連接時間短，轉(zhuǎn)化效率高。一般2周左右可提供包括測序彩圖，重建質(zhì)粒等實驗結(jié)果的實驗報告。
    常用載體有pJET1.2/bulnt等，圖譜如下：

克隆載體構(gòu)建服務(wù)要求

    1、沒有模板時，請?zhí)峁┠芴崛NA或者RNA的保存完好的樣本材料；
    2、如果有模板，請?zhí)峁┎簧儆?μg的PCR產(chǎn)物，或基因組DNA≥1μg，或質(zhì)粒≥100ng，或cDNA樣品≥10μl
    3、提供待克隆基因或片段的序列或登錄號。

克隆載體構(gòu)建服務(wù)基本流程

    1. 信諾金達(dá)進(jìn)行引物設(shè)計合成引物；
    2. PCR和連接；
    3. 測序鑒定或酶切鑒定；

克隆載體構(gòu)建交付內(nèi)容

    質(zhì)粒或菌液，測序報告，實驗報告

克隆載體構(gòu)建服務(wù)內(nèi)容